세종대학교 STxx연구실

세종대학교 STxx 연구실에 Nikon Eclipse Ti2-E 모터라이즈드 인버티드 현미경을 설치하였습니다.

본 시스템은 Motorizing Filter Turret과 Z-stack 기능을 활용하여
뉴런 세포를 대상으로 DAPI, FITC, TRITC 총 3가지 파장의 형광 이미지를 획득하였으며,
각 채널 이미지를 Merge하여 세포 구조 및 형광 신호 분포를 직관적으로 확인할 수 있었습니다.

또한 모터라이즈드 시스템 기반의 정밀한 Z-stack 촬영을 통해
고정 세포(Fixed cell)의 입체적인 구조를 안정적으로 관찰할 수 있어
형광 정량 분석 및 구조 분석에 적합한 이미징 환경을 구축하였습니다.

▶ 사용 기능 요약
Motorizing Filter Turret 기반 자동 채널 전환
Z-stack을 이용한 다층 이미지 획득
Multi-wavelength 형광 이미지 Merge (DAPI / FITC / TRITC)

▶ 설치 정보
설치 기관 / 랩: 세종대학교 STxx 연구실
설치 장비: Nikon Eclipse Ti2-E / NIS-Elements 4D Module
주요 활용 목적: Fixed cell, Fluorescence imaging
설치 날짜: 2026-01

Sample image - Neuronal cells

두께가 있는 sample을 단일 초점면에서 촬영할 경우, sample의 일부 영역에서 초점이 맞지 않는 현상이 발생할 수 있음.
이를 보완하기 위해 motorized Z축을 이용하여 Z-stack 이미지를 획득한 후, Max intensity projection 방식으로 이미지를 재구성함.
그 결과, sample의 두께와 관계없이 전체 구조에서 초점이 유지된 이미지를 효과적으로 확보함.

단일 초점면 이미지(a)에서는 소포체(soma, 초록색)는 초점이 맞아 선명하게 관찰되었으나,
신경돌기(neurite, 초록색), 핵(nucleus, DAPI, 파란색) 및 시냅스 마커(synaptic marker, TRITC, 빨간색) 영역에서는 초점 손실이 관찰됨.
반면, Z-stack 이미지를 Max intensity projection으로 재구성한 이미지(b)에서는 초점이 맞지 않던 영역들이 보완되어 전체 구조에서 초점 손실 없이 관찰됨.

a) 단일 초점 형광 이미지.
b) Z-stack 이미지를 Max intensity projection 방식으로 재구성한 이미지로, 두께가 있는 sample의 전체 구조가 초점 손실 없이 관찰됨.

Z-stack을 찍은 결과

Nikon Ti2-E 도립형 모터라이즈드 현미경 | 형광·Z-stack·Live Cell Imaging | 엔아이텍
Nikon Ti2-E 도립형 모터라이즈드 현미경. 자동 초점(Z), 자동 스테이지(XY), 형광 이미징, Z-stack 촬영, Live cell imaging 지원. 공초점 업그레이드 가능. 공식 대리점 엔아이텍
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